Waldenströms Makroglobulinemi
Sjukdomen Waldenström's Makroglobulinemi beskrevs första gången 1944 av professor Jan Waldenström i Sverige. Hos två patienter, bägge med förstorade lymfknutor och besvär med näsblod, noterade han blodbrist och speciella förändringar i blodvätskan (serum). Professor Waldenström undersökte blodet med ett speciellt instrument som kunde dela upp blodets molekyler efter storlek (ultracentrifug). På detta sätt lyckades han karaktärisera äggviteämnen i blodserum och hittade hos dessa två patienter ett mycket stort globulin (makroglobulin). Detta äggviteämne utgjordes av ett immunglobulin (eller gammaglobulin) av en speciell typ som kallas IgM.
Orsaken till att Waldenströms Makroglobulinemi uppstår är inte känd. Man vet dock att patienten med immunbristsjukdomar löper en ökad risk att utveckla sjukdomen. Vissa patienter med reumatisk sjukdom tycks också ha en större risk att utveckla lymfomsjukdomar. Vid Waldenströms Makroglobulinemi har patienten ibland inga som helst symtom. Misstanke om sjukdomen kan uppstå genom att ett blodprov visar en hög sänka. Vid noggrann analys av blodet kan ett högt lgM-värde påvisas.
Gå gärna med i den skandinaviska Facebook gruppen för berörda av WM!
Normalt består lgM av flera typer av antikroppar (immunglobuliner) som alla är viktiga vid försvaret mot olika infektioner. Vid Waldenströms Makroglobulinemi domineras immunglobulinerna av ett enda lgM som dessutom är förändrat (M-komponenten). Om M-komponenten är stor kan den påverka blodet förmåga att cirkulera. Noterbart är att diagnosen kategoriseras som en lymfomsjukdom vilken utgår från tumöromvandlade lymfocyter (en typ av vita blodkroppar som normalt finns i blod, benmärg och lymfknutor).
Informationsmaterial
Nationellt vårdprogram Waldenströms makroglobulinemi 2021
I Sverige insjuknar ca 100 personer årligen i Waldenströmsmakroglobulinemi (WM). Sjukdomen har ofta ett stillsamt förlopp och behandlas endast när den ger symtom. Behandlingen måste anpassas individuellt och här kan du se det aktuella nationella vårdprogrammet.
I Sverige insjuknar ca 100 personer årligen i Waldenströmsmakroglobulinemi (WM). Sjukdomen har ofta ett stillsamt förlopp och behandlas endast när den ger symtom. Behandlingen måste anpassas individuellt och här kan du se det aktuella nationella vårdprogrammet.
Skandinavisk Facebook-grupp för dig med WM 
I denna stängda Facebookgrupp kan de med Waldenströms makroglobulinemi (WM) i Skandinavien tryggt mötas för att diskutera erfarenheter av att leva med denna sjukdom. Även närstående och läkare är välkomna.
I denna stängda Facebookgrupp kan de med Waldenströms makroglobulinemi (WM) i Skandinavien tryggt mötas för att diskutera erfarenheter av att leva med denna sjukdom. Även närstående och läkare är välkomna.
International Waldenstroms Macroglobulinemia Foundation (IWMF) är en patientgrundad och patientdriven, ideell internationell organisation, som ger stöd och utbildar alla som drabbats av Waldenstroms makroglobulinemi (WM) och bidrar till forskningen om nya läkemedelsterapier.
Information om Waldenströms (broschyr)
Det här är en patientguide om Waldenströms sjukdom och hur den behandlas. Patientguiden är utgiven på svenska av Föreningen Cancerpatienterna i Finland tillsammans med det riksomfattande nätverket för personer med Waldenströms i Finland.
Det här är en patientguide om Waldenströms sjukdom och hur den behandlas. Patientguiden är utgiven på svenska av Föreningen Cancerpatienterna i Finland tillsammans med det riksomfattande nätverket för personer med Waldenströms i Finland.
