Projektet "Du är inte ensam..." är igång!
Projektet vänder sig i första hand till drabbade av de två ovanliga blodsjukdomarna talassemi och sicklecellanemi och avser att arbeta för att ingen drabbad ska känna sig ensam med, eller utsatt på grund av, sin sjukdom.
Projekt Du är inte ensam...
Tillsammans med patientföreningen Kronisk Blodsjukdom (KBS) driver Blodcancerförbundet projektet Du är inte ensam… med projektledare Concy Bwomono i spetsen. Projektet har fått ekonomiskt stöd av Allmänna Arvsfonden och kommer att belysa två av världens vanligaste genetiska sjukdomar; sicklecellanemi och talassemi.
Det huvudsakliga syftet med projektet är att via aktiviteter och en digital mötesplats erbjuda praktiskt stöd och sprida kunskap om att hantera livet (inklusive att få rätt vård) som berörd av de två sjukdomarna, att övervinna stigmatiseringen som finns bland drabbade grupper och uppmuntra till att människor med rötter i andra delar av världen i större utsträckning registrerar sig som blodstamscellsdonator/ blodgivare. Vi avser att arbeta för att ingen drabbad ska känna sig ensam med, eller utsatt på grund av, sin sjukdom.
Läs mer om Projekt Du är inte ensam...
Senast uppdaterad 01 juli 2020
Fler nyheter
Blodcancerförbundet medverkar i Ekot
Ekot tog i går upp i sin lunchsändning att Folkhälsomyndigheten inte har svarat på den kritik vi och många andra patientorganisationer har framfört angående vaccinationsprioriteringen. Du kan lyssna på inslaget där bland annat vår ordförande Lise-lott Eriksson intervjuas och höra hur Folkhälsomyndigheten ställer sig till kritiken.
Läs mer
Blodcancerförbundet medverkar i podd
Vår ordförande Lise-lott Eriksson medverkar i det senaste avsnittet av Sjukvårdspodden.
Läs mer
Viktiga insikter från Patientriksdagen
Under patientriksdagen arbetade Blodcancerförbundet tillsammans med företrädare från över trettio organisationer fram förslag på hur patientens roll kan stärkas. Diskussionerna och förslagen har sammanfattats i en rapport som nu finns tillgänglig för alla att ta del av. Vår förhoppning är att den ska bidra med kunskap, inspiration och stärka patienters röst ytterligare.
Läs merAlla nyheter