Nationellt införande av nya läkemedel
Processen kring att införa ett nytt läkemedel i Sverige är långt ifrån okomplicerad och innehåller många steg och aktörer, där vi idag tänkte ge en helhetsbild kring hur denna process är tänkt att fungera
Genom nationellt ordnat införande är tanken att alla Sveriges regioner ska samverka för att uppnå en jämlik, kostnadseffektiv och ändamålsenlig användning av nya läkemedel över hela landet. Det är NT-rådet (Rådet för nya terapier) som utser vilka läkemedel som ska ingå i nationell samverkan och ger rekommendationer om hur de ska användas. Nationellt ordnat införande är också tänkt att byggas på nära samarbete med myndigheter (framförallt Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket), kliniska experter, läkemedelsföretag och patienter.
Långsam introduktion av värdefulla nya läkemedel är en värdeförlust för patienter, sjukvården och samhället. Därför behövs en nationell process - där myndigheter och landsting samordnat introducerar och följer upp nya läkemedel i samarbete med berörda läkemedelsföretag. På så sätt nås bästa möjliga behandlingsresultat för patienterna och ny kunskap om läkemedlen kan genereras i klinisk vardag. Givet att denna process de facto är effektiv det vill säga...
Genom en nationell hantering - med regional implementering utan överprövning - ska värdefulla läkemedel snabbt kunna nå patienter i hela landet. Med kvalitet och trovärdighet i processen skapas god vård för patienterna och förutsägbara marknadsförutsättningar för företagen. Ett effektivt ordnat införande bygger nämligen på god framförhållning och tidig samverkan mellan företag, sjukvård och myndigheter.
Det är just denna samverkan som Blodcancerförbundet önskar bidra till genom kommande landsomfattande intressepolitiska satsning Inte jämlikt dåligt utan rättvist bra – ingen vill ha Svarte Petter. Ett projekt som består av sex stycken slutna regionala rundabordssamtal (ett per RCC-region) med ett avslutande öppet seminarium i samband med politikerveckan i Almedalen, Visby. Detta med start redan nu på fredag med den första aktiviteten i Örebro. Mer information om detta kommer senare i veckan!
I samarbete med AbbVie, Amgen, Astra Zeneca, BlueBird Bio, Bristol-Myers Squibb, Janssen, Pfizer, Roche och Sanofi
Senast uppdaterad 30 juni 2020
Fler nyheter
Rapport om blodtransfusioner
Blodcancerförbundets ordförande Lise-lott Eriksson har varit med och tagit fram rapporten ”Blood and Beyond – rethinking blood use” i samarbete med en rad olika europeiska intresseorganisationer.
Läs mer
Ny behandling av MDS och beta-talassemi på gång
Den 26 juni kom nyheten att läkemedlet Reblozyl har godkänts av Europeiska kommissionen som behandling av vuxna patienter med transfusionsberoende anemi. Det gäller diagnoserna beta-talassemi och myelodyplastiskt syndrom MDS.
Läs mer
Nyhet - bättre behandling av myelom
Den 25 juni kom en ny, efterlängtad rekommendation från NT-rådet för behandling av multipelt myelom. – Beskedet är en mycket glädjande nyhet, säger Lise-lott Eriksson ordförande i Blodcancerförbundet.
Läs merAlla nyheter