Om oss
Blodcancerförbundet är Sveriges enda patient- och intresseorganisation som fokuserar på enbart blod- och blodcancersjukdomar.
Vi har 5000 medlemmar och de är patienter och anhöriga med erfarenhet av blod och blodcancersjukdomar. De är organiserade i 14 lokalföreningar runt om i Sverige.
Blodcancerförbundet finns till för de som drabbats av blodcancer eller annan allvarlig blodsjukdom, närstående och personal inom hematologi.
Förbundet och föreningarna arbetar för att utbilda och ge information och stöd till medlemmarna. Vår uppgift är också att driva de frågor som gör situationen bättre för dagens och morgondagens patienter. Det gör vi genom bland annat påverkansarbete och intressepolitik inom blodcancerområdet, till exempel gällande forskning, läkemedel, vård, behandling och rehabilitering.
Genom vår insamlingsverksamhet till vår forskningsfond, Blodcancerfonden, bidrar vi själva till att viktig forskning och utveckling genomförs. Varje år delar Blodcancerfonden ut ett par miljoner kronor till forskning och utbildning inom hematologiområdet. I det arbetet ingår förutom ett stipendieråd med experter, en patientpanel med våra medlemmar som får utbildning i att prioritera patientnära forskningsprojekt.
Bidra till en bättre vardag
Förbundet är en ideell rikstäckande patientorganisation som är medlem i de intressepolitiska paraplyorganisationerna Funktionsrätt Sverige och Nätverket mot cancer samt den ideella föreningen EUPATI Sverige. Vi ser oss själva som ”blodcancerberördas röst utåt” och arbetar aktivt, engagerat och långsiktigt för att bidra till en bättre vardag för landets blod- och blodcancerdrabbade.
Våra övergripande mål:
- Att alla blod- och blodcancersjuka erbjuds en god och rättvis vård (inkl. tillgång till god rehabilitering)
- Att öka kunskapen om, och förståelsen för, hur det är att vara berörd av en blod- eller blodcancersjukdom i Sverige idag
- En ökad satsning på innovativ blod- och blodcancerforskning
- Att erbjuda stöd till landets berörda av blodcancer eller annan allvarlig blodsjukdom